CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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 Email
                        
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 
- Wachstumsstörung, hormonelle
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Akromegalie
 - Insulinom
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Diabetes mellitus, seltener
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
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- Addison-Krankheit
 - Glykogenose
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Adrenogenitales Syndrom
 - Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
 - Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
 - Kallmann-Syndrom
 - Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
 - Seltener Diabetes mellitus Typ 1
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Cushing-Syndrom
 - Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Hypophysenadenom
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Cancer différencié de la thyroïde
 - Carcinome rare de la thyroïde
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Tumeur rare des parathyroïdes
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 - Corticosurrénalome
 - Cancer anaplasique de la thyroïde
 - Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Hypophysenadenom, hormonaktives
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Phéochromocytome sporadique